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[163]はじめまして。 投稿者:とまと。

投稿日:2009年08月29日 (土) 20時30分

SILVER船長さんのブログを読ませていただき、こちらにお邪魔しました。

我が家には6歳小学一年生、アスペルガー症候群の男児がいます。

新生児の頃から、寝ない、飲まない、泣き止まない。
お座りする頃になっても、目が合わない、笑わない。で、何かがおかしい・・・と、私は疑っていたのですが、周囲にどんなに訴えても相手にされず、逆に私の方が『自分の子育ての失敗を息子のせいにしようとしている』と、主人をはじめ両方の両親に責められ、まったくコミュニケーションの取れない息子の育児疲れも重なって心療内科に入院しました。

何とか退院してからは、無理矢理市の保健センターに相談に行き、児童相談所の心理の先生のにカウンセリングをして頂けるようにゴリ押しし、年少終わりに療育センターにまわして貰え、年中のはじめに診断がおりました。

知的な問題は全くない無いけれど、「アスペルガー度重度」といわれました。

保育園の頃は、他害は頻繁、パニックも頻繁、保育園に馴染めず。

小学校の入学も、場所のこだわりが酷いせいで、情緒級のある住居の学区の小学校には近付く事も出来ず、隣学区の小学校に入学させていただきました。

この小学校は、「発達障害の子も、普通級で学習できる支援を」が方針なので、情緒級がありません。
が・・・息子程重度の子は今までに入学してきた事がなかったようで・・・(苦笑)

授業中、席に座っていられない、プリントは出来ない(宿題はキチンとします)、朝会に出られない、体操服に着替えられない・・・。
かといって、教室を飛び出しても、大声で騒ぐわけでもなく、他のクラスを覗くわけでもなく。
本当に、『一日何もせず』で。

通級指導の先生に色々サポートグッズを作っていただいても、何一つ嵌る物も無く、お手上げ状態のまま、一学期が終わりました。

この先、一体どうしたら良いのか、教頭先生、担任の先生、通級の先生(学校のコーディネーターさんです)、私たち夫婦で、何度も話し合いましたが答えも出せず、真っ暗なトンネルにはまり込んでしまった気分です。
先が見えない不安、何度もパニックを起こしているのですが、回避させてやれない不甲斐なさ。
本人にとっても辛い辛い、小学校生活です。

一つでも、何か糸口が欲しくて、色々な方のブログを読ませていただいています。
また、訪問させていただきますので、よろしくお願い致します。

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[164]まあ!投稿者:SILVER船長
投稿日:2009年08月30日 (日) 18時57分
お読みして、大変さが伝わってきました。

うーん。うちのブログを読んで惹かれてきた気がわかるような気がします…。
うちもずっと、授業の2割〜6割は受けられていない状態でした。
(中学生になった今は、授業の9割は受けられています)
いろんな先生たちにあれこれ尽力していただき、
とても感謝しています。

わが家の記録であるブログや、掲示板が何かのお力になれればいいのですが…。
いっしょにがんばっていきましょう!

[161]はじめまして 投稿者:arale

投稿日:2009年05月16日 (土) 15時08分

SILVER船長さん、はじめまして。
社会性の欠如、片頭痛、反復性臍疝痛、不登校などの症状を繰り返し、小児科付属の心療内科にてカウンセリングを受けていた、息子(11歳、小6)をもつうつ病治療中の母親です。
(めちゃめちゃ長い自己紹介になってしまいました)

現在は児童精神科にて心理検査などを行った結果、「アスペルガーとしての感性をひじょうに高く持っている」とのことで
ようやく診断がついたところです。

自分が鬱であることも、息子がアスペルガーであることも包み隠さず、あっさり言ってしまうせいか、「親なのに悩んでいない」
とか「学校に行けることは、母としての喜び、と子供に伝えてその気にさせるべき」などと言われていますが、悩まない親なんていないと思うんです。


でも、そんな姿を息子に見せても仕方がないと思うので、あっけらかんと話すように心掛けています。(うつ病なので、じぶんがなさけなくなったりすると息子の前でもオイオイ泣いて慰めてもらっていますが…)


またときどき遊びに来させていただきますので、よろしくお願いいたします。

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[162]投稿者:SILVER船長
投稿日:2009年05月16日 (土) 22時33分
いらっしゃいませ。

お子さんが不登校で悩まれてる親御さんにも
親の会などでお話しをうかがうこともよくあるのですが
みんな、「学校へ行かなくてもいいじゃないか」
と、親の方がふっきれたとたん、
子どもの方に変化があったとおっしゃいます。

親が「学校行きなさい!」「どうして学校行かないの」
と、毎日泣いているうちは、子どもはますます殻に閉じこもってしまったということです。
ですから、
>「学校に行けることは、母としての喜び、と子供に伝えてその気にさせるべき」
と言われても、きっと無理なものは無理なんですね。

それよりも親子でどう明るくいられるかの方に重点おいた方が
改善していくらしいです。

おっしゃる通り、悩んでいない親なんていないです。
私は、ブログなどを通じて発信していますけれど
ブログに書けないことだってたくさんあるし
悩んでいる人間は、いつも泣いていればいいのか?とも違うでしょう?

明るく、マイペースで行きましょう!

うちのサイトでよろしければ、どうぞご利用くださいませ〜。

[159]はじめまして。 投稿者:れいママ

投稿日:2009年05月09日 (土) 02時59分

アスペルガーのお子さんをお持ちの親御さんとお話したくて、こちらに辿り着きました。
12歳、小6の長男ですが、その関係の本などを読むと、とてもアスペルガーっぽいのです。学校生活は、無くし物、忘れ物、他の子達とペースが違う、おしゃべりがとまらない等、色々ありますが、新しい担任の先生からは、でも許容範囲内です*と言っていただけたので、とりあえず、ほっ!
心配してるのは、友達、いないみたいなんです。低学年までは、近所の子とも、クラスの子とも、放課後も遊んだりしてたのですが、だんだんと・・・。去年ぐらいから、帰宅後は遊びには出ません。色々な場面で、衝突することは多い子だと思うので、壁を作ってしまったのかと・・・。
友達関係、他の方々はどうなのかなと思いつつ・・・。
周りに、話せる人もいないので、思わずメールいたしました。
悩み相談みたいになってしまいました、スミマセン。

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[160]いらっしゃいませ〜投稿者:SILVER船長
投稿日:2009年05月09日 (土) 06時22分
当サイトは、おしゃべり掲示板も悩み事掲示板も、
それから、うちのアスペ児育児奮闘記をつづった私のブログもあります。
どーぞ、お好きなのをご利用してって〜。
大歓迎よ。

[157]はじめまして。 投稿者:心配ママ

投稿日:2009年04月21日 (火) 22時41分


当方23才の長男が当事者です。
「確定診断」という港にさえ、たどり着けない漂流中の家族です。
「貴方は会話しているつもりだったのですね。
やっとわかった。言葉のキャッチボールしていると思っていたけど、周りに壁があって、あなたの言葉はそこに当たって返っていただけだよ。」と当事者長男から言われました。

ひいィ、23年間、壁打ちし続けての?
もっと早く言ってくれ〜。

こんな親子です。
よろしくお願いします。



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[158]投稿者:SILVER船長
投稿日:2009年04月21日 (火) 23時33分
いらっしゃいませ〜。
最近、こちらへの来客は少ないのでびっくりです。

成人になってはじめて、お母様のお言葉が「会話していたんだ?」と、ご子息様は気づかれた…ということですか?

もしよろしければ、またいらしてくださいね。

[155]はじめまして 投稿者:かえる

投稿日:2008年10月23日 (木) 13時52分

いつもブログ読ませていただいてます。

わたしの子供もアスペです(男の子 6歳)
毎回、読んでてうなずくことばかり・・。

色々と考えさせられるブログです
そして、とっても楽しいです。
私一人じゃないんだなぁ・・と思えます。

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[156]いらっしゃいませ〜投稿者:SILVER船長
投稿日:2008年10月23日 (木) 23時03分
ブログから入ってこられた方なのですね。

好き勝手なことばかり書いてるブログですけれど
楽しんでいただけたのでしたら、うれしいです。

いっしょによい子育てしてきましょうね〜。

[153] 投稿者:ぴっぴ

投稿日:2008年09月01日 (月) 23時29分

ブログを拝見させていただいています。
館の掲示板では好意的な意見をお寄せいただきありがとうございました。

対人恐怖で、1人の友人だけにブログを開放しています。
当事者として船長さんの日記を参考にさせていただきたいです。

よろしくお願いします。

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[154]投稿者:SILVER船長
投稿日:2008年09月02日 (火) 21時53分
いらっしゃいませ〜。

ブログも読んでくれてどーもです!

ブログは、発達障害育児をしている親御さんに、
そして、当事者の方に、
なにかヒントになればと思って書いてますが、
ただ、発達障害者側によりそっては書いてないんですよ。

ときには、発達障害者側に厳しく、書いてますので、
それが私の主張なんだということ、です。

社会を発達障害者に近づけるのではなく、
発達障害者側も工夫して社会に近づく。
その上で、理解をひろめたい…というのが、理想だと思っています。

[150]こちらでははじめまして 投稿者:Noco

投稿日:2008年06月06日 (金) 22時39分

こちらでは初めまして、SILVER船長さん。
リンクしてくださってありがとうございます。

え・・っと二児の母なのですね。
意外です。でも、私の母もややアスペなので、アスペにも遺伝ってあるのでしょうかね?

リンクフリーにされていない理由、私もよく分かります。
でも同じASの方のブログや、SILVERさんが同じように感じているということですので、励みになります。
SILVERさんのホームページを見て、ちょっと心強くなりました。

最近職場でASであることが色々と苦痛で、理解されないことと、毎日過ごしやすそうな(悩みはあるでしょうけど)他の人たちへの羨ましいような、むしろ私の方が差別をしているような嫌な気分でいっぱいでした。
これまでネットなんて、って思っていましたが、こうしてSILVERさんたちのサイトを見て元気付けられるので、明日も頑張ろうと思います。ありがとうございました。
それではまた!

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[151]投稿者:SILVER船長
投稿日:2008年06月06日 (金) 22時47分
いらっしゃいませ〜。

発達障害の原因に、遺伝も大きいと思ってます。
定型児を産む場合もありますけれど、私の知ってるかぎりじゃ
子どもが発達障害だったら、親もなんらかの発達障害持っていたり
のパターンは多いみたいです。

またなにか質問があったり、みんなとお話ししてみたい話題があったら、
是非、書き込みにいらしてくださいね。

[148]はじめまして(ここがあいさつだったと気づかなかった) 投稿者:桜木 月瑠

投稿日:2008年05月29日 (木) 21時45分

こんばんは
新参者ですが桜木 月瑠(さくらぎ ゆえる)と言います
他のHPでもこのハンドルネームです。
僕こと、聴覚障害者でもありASの高校生です。
これからいろいろな事について論議したりしますが
雑談ではいろいろなことを話したいと思います
レスはこれで4回目で
シルバー船長の前向きなサイトにちょくちょく遊びに行きたいと思います
よろしくおねがいしますね

ちなみに猫がすきなので『にゃー』と独り言を言います。

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[149]投稿者:SILVER船長
投稿日:2008年05月29日 (木) 22時53分
いえいえ、ここが最初と限定してませんので、大丈夫ですよ。

もし「こういう風に言ったら、友だちを傷つけてしまった。どういう言い方をしたなら正解だったろう」のような、
ソーシャルスキルに関するご質問も、みんなで考えていきたいと思いますので、掲示板でご質問ください。

にぎやかになりそうで、うれしいです。

[146]今更ながらごあいさつ 投稿者:そら

投稿日:2008年05月04日 (日) 07時56分

度々お世話になってます(*^_^*)
先にこちらでごあいさつすればよかったのですね!
アスペの息子と定型の長女、ADHDのドジっ子次女をいつか゛そら゛に羽ばたかせたいと思っています。
SILVER船長の前向きな文章にはいつもパワーをもらってます。
これからもよろしくお願いします。

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[147]お返事遅れてごめんなさい…投稿者:SILVER船長
投稿日:2008年05月14日 (水) 21時15分
最近、こちらのページに来客がないもので…。
わざわざこっちにも書いていただいてありがとうございます。
嬉しいです。

私が家事障害で、お料理とか苦手なので、
またお料理の話しとか聞かせてくださいね。

[144]こんばんは 投稿者:小雪

投稿日:2008年02月29日 (金) 23時55分

以前館でアドバイスいただきありがとうございました。

今日はまたまたSTLXERさんの書き込み拝見して、うちの子と同じだわ〜と思って、思わず書き込みさせていただきます。
学校へ行くまでにつまずいて、もう一度やり直しっていうの。。。
ありました(><)
幼稚園のバス停に1番に着きたかった!って、他のお子さんも全員(4〜5人ですが)戻って、息子を1番につくようにさせてもらったり、お風呂に入る時、私と娘が先に脱いでしまったのが気に入らなくて、もう1度服着なおして、やり直ししたり・・・。聞かないと前に進めないんですよね。
いちいち聞いてあげてたらわがままになるんじゃないか。でもきかないと癇癪起こして大変だし・・・日々葛藤でした。

いや、今も葛藤はありますが(^^;)

これからもよろしくお願いします。

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[145]投稿者:SILVER船長
投稿日:2008年03月01日 (土) 00時14分
いらっしゃいませ〜。

そうなんですよ。
押しボタン式の信号とか、ぜったいに自分が押さなきゃ気がすまなくて、
他の子が先に押してしまったらパニック…。

そこのとこは、最初はこだわりを優先させてあげるけれど、
本人が落ちついて安定してきたら、こだわらなくても大丈夫になりますよ。

今後ともよろしくね。




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