遅ればせながら、今年もよろしくお願いします。

みなさんの投稿拝見させて頂き、いろいろな症状、
状況の下生活していらっしゃる様子を自分に置き換え、背中を押される思いです。

強迫性障害は、パッと見分からない病気で、症状を説明してでさえ理解されにくい病気だと思います。
見えない所で人知れず努力して、汗して涙して治療に取り組む姿は、きっと自身の血となり肉となり、いずれは表面に滲み出て、自身の顔となると思います。
気付いてくれる人はいる、見ていくれる人はいる、と思います。
孤独な闘いではあっても、実は病気のことを知らない・関係のない人や物事にでもどこかで支えられて生かされている、結局、強迫性障害の私も世の中に受け入れられて生かされているのだから…
逆に強迫性障害の私も皆さんも、誰かをどこかで支えているんだと思います。

きっと見てくれてる人はいる…
そう思います。

遅ればせながら、今年も、よろしくお願いいたします。m(__)m

私が、病気が重かった約20年前は、床屋にも行けなかったし、着られる服も限られていて、かなり怪しい姿になっておりました。

当時は、ネットもなく、孤軍奮闘。
「天知る。地知る」
そんなことを考えたこともあったっけ。

>孤独な闘いではあっても、実は病気のことを知らない・関係のない人や物事にでもどこかで支えられて生かされている、

これもだんだんと、そう気づいていった感じです。拙著「外へ出ませんか」だと、それを電線を使って例えてみました。

るこさん、今年もヨロシクお願いいたします。
私は、生きとし生けるもの、みな助け合って生きていると思っています。
そして、努力する姿は、周囲を元気づけ幸せに導いてくれると思います。
ここに集まる人たち全て、お互いを思いやり
病気を克服しようと努力し、自分たちの体験を話しながら、助け合って、そして病気を卒業してもなお、見守ってくださる方がおられるように思うのは、私だけでしょうか？
るこさんの頑張りにも、私は大変、勇気付けられています。
いつも、ありがとう。

こんにちは。レス、ありがとうございます。

Ariさんの「外へ出ませんか」で電線に例えていらっしゃるんですね(^^)
実は病気の人もそうでない人も互いの分野にいながら、繋がっているのだと思います。

MIKIさんも前向きに生活していらっしゃることが文面から受け取れます。
私達はネット上の繋がりですが、お互い症状で苦しむ仲間として繋がっています。
社会も同じで、症状を知らない人、理解してくれない人も実は繋がっていて支え合っている…そうであって欲しいと思います。

最近の私は…
いいことがトントン拍子に繋がり躍進の今年度になりそうな嬉しい、また緊張感のある毎日を過ごす中、症状が再発しそうな私にとっては嫌なことがポンポンと連続してことが2、3日で起こったりと目まぐるしい毎日です。

これからもよろしくお願いします。